Aralıq məhsullar və yarımfabrikatlara dair spesifikasiyalar kritik mərhələlər və ya onların əldə olunması və buraxılması zamanı mövcud olmalıdır.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, bu, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.
Sözügedən spesifikasiyalar aidiyyəti üzrə ya başlanğıc materiallar, ya da hazır məhsullara dair spesifikasiyalara uyğun olmalıdır.
Hazır məhsula dair spesifikasiyalar. Hazır məhsula dair spesifikasiyal aşağıdakıları özündə əks etdirməli və ya istinad etməlidir:
– dərman vasitəsinin adı və aidiyyəti üzrə kodu;
– tərkibi (formul);
– dərman formasının təsviri və qablaşdırmaya dair məlumat;
– nümunələrin götürülməsi və sınaqlara dair təlimatlar;
– qəbul olunan limitlər qeyd olunmaqla keyfiyyət və kəmiyyət göstəriciləri;
– saxlanma şəraiti və aidiyyəti üzrə istifadə zamanı ehtiyat tədbirləri;
– yararlıq müddəti.