Dərman vasitəsinin istehsalçısı həmçinin, ya özü, ya da müqavilə əsasında kənar laboratoriya vasitəsilə risk amillərini nəzərə alaraq periodik olaraq başlanğıc materialları tam analiz etməli vəetibarlılığına əmin olmaq üçün bu nəticələrin istehsalçının və ya təchizatçının analiz nəticələri ilə müqayisəsini aparmalıdır.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.
Əgər bu müqayisə zamanı hər hansı fərqlər aşkarlanarsa, bu araşdırılmalı və müvafiq tədbirlər görülməlidir.