Texniki və ya digər məsələlərdə dəyişikliklərin edilməsi barədə təkliflər də daxil olmaqla kənar təşkilat tərəfindən icra olunan bütün fəaliyyətlər aidiyyəti üzrə qüvvədə olan qanunvericiliyə və qeydiyyat sənədlərinə uyğun olmalıdır.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.
Əgər dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi və istehsalçı eyni təşkilat deyilsə bu fəsildə göstərilənlər də nəzərə alınmaqla müvafiq tədbirlər görülməlidir.