Çağırılmış mallar identifikasiya edilməli və həmin dərman vasitələri barədə malların dövriyyəsinə nəzarət edən Səhiyyə Nazirliyinin müvafiq qurumuna məlumat verilməli və dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibi tərəfindən qərar qəbul olunana qədər ayrıca təhlükəsiz yerdə saxlanılmalıdır.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, bu, “Malların geri çağırılması zamanı tədbirlər planı”nda əksini tapıb.
Geri çağırılma haqqında qərarda pərakəndə satış şəbəkəsindən geri çağırılmaya ehtiyacın olub-olmaması haqqında göstəriş olmalıdır.