Sözügedən fəaliyyətlərin kənar təşkilat tərəfindən həyata keçirilməsi hallarında müqavilədə qüsurlu məhsul ilə bağlı potensial təhlükələrin azaldılmasına dair qiymətləndirmə, qərarın qəbul olunması və məlumatın yayılması kimi məsələlərdə istehsalçının, dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibinin və (və ya) sponsorun və ya hər hansı digər əlaqədar üçüncü tərəfin vəzifələri və məsuliyyətləri öz əksini tapmalıdır.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.