Keyfiyyət qüsuru məhsulun geri çağırılması və ya təchizatında nəzərdə tutulmayan məhdudiyyətlərə səbəb ola bilərsə, istehsalçı bu barədə dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibini və digər aidiyyəti səlahiyyətli orqanları xəbərdar etməlidir.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.
Keyfiyyət qüsurlarının araşdırılması zamanı lazımi səviyyədə əsas səbəblərin analizi aparılmalıdır. Həqiqi səbəbin təyin oluna bilmədiyi hallarda ən çox ehtimal olunan səbəb müəyyən edilməli və aradan qaldırılmalıdır.