Bütün xəbərlər

Cari stabillik araşdırmasına ehtiyac yoxdur

İstifadədən bilavasitə əvvəl hazırlanan məhsulların stabilliyi dərman vasitəsinin işlənib hazırlanması zamanı araşdırılmalıdır və cari stabillik araşdırmasına ehtiyac yoxdur. Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini…

Sınaq üsulları validasiya olunmalıdır

Nümunələrin götürülməsi Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən istinad və arxiv nümunələri barədə təsdiq edilən əlavəyə uyğun olaraq həyata keçirilir. Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.…

Dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında VƏSİQƏ

İstehsalçı, nəzərdə tutulmuş sifarişin qarşılana bilməməsi ilə nəticələnəcək istehsaldakı çətinliklər barədə dərman vasitəsinin dövlət qeydiyyatı haqqında vəsiqənin sahibini məlumatlandırmalıdır. Heftelik.az-ın məlumatına görə, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də…

Təsiredici substansiyanın təchizat ZƏNCİRİ

Təchizat zəncirinin izləniləbilən olması təmin edilməli, bununla bağlı risklər (aktiv təsiredici substansiyalar üçün başlanğıc materiallardan hazır məhsuladək) rəsmi şəkildə qiymətləndirilməli və mütəmadi olaraq yoxlanmalıdır. Aktiv təsiredici substansiyaya aid risklərin azaldılması…