Səlahiyyətli Şəxsin cavabdehlikləri açıqlanıb.
Heftelik.az-ın məlumatına görə, bu, “Dərman vasitələrinin istehsalına, daşınmasına və saxlanmasına dair tələblər”-də əksini tapıb.
Səlahiyyətli Şəxsin cavabdehlikləri aşağıdakılardır:
– hər bir dərman vasitəsinin istehsal olunan seriyasının istehsalçı ölkənin qanunvericiliyinə uyğun istehsal olunduğuna, tərkibindəki bütün aktiv təsiredici maddələrin eynilik, miqdari və dərman vasitəsinin qeydiyyat sənədlərinə əsasən keyfiyyətinin təmini üçün bütün sınaqlardan keçdiyinə əmin olmaq;
– dərman vasitəsinin istənilən seriyası buraxılmazdan əvvəl ona dair bütün əməliyyatların yerinə yetirilməsi və təyin olunan tələblərə uyğunluğu təsdiq etmək;
– Səlahiyyətli Şəxsə dair tələblər Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən təsdiq edilən müvafiq əlavədə göstərilir. Öz vəzifələrini icra etmək üçün onlar daim istehsalata dair lisenziya sahibinin sərəncamında olmalıdırlar. Səlahiyyətli Şəxsin vəzifələri yalnız Səlahiyyətli Şəxsə / Şəxslərə verilə bilər.